Omurganın embriyolojik kökeni nedir?

Omurga, paraksiyal mezodermden köken alan somitlerin ventromedial kısımları olan sklerotomlardan gelişir. Bu hücreler, notokord ve nöral tüp etrafında mediale göç ederek mezenkimal vertebral modelleri oluşturur.

Gelişim sırasında omurların intersegmental paterni nasıl oluşur?

Her omur intersegmentaldir, bir sklerotomun kaudal yarısı ile komşu sklerotomun kranial yarısının füzyonu ile oluşur. Resegmentasyon adı verilen bu süreç, miyotomların omurları birleştirmesine izin vererek spinal hareketleri kolaylaştırır.

Omurga gelişiminde mezenkimal kondensasyondan oluşan temel bileşenler nelerdir?

Mezenkimenin kondensasyonu, sentrumun (vertebral gövde), nöral kemerlerin (pediküller, laminalar, spinöz çıkıntılar ve diğer çıkıntılar) ve kostal çıkıntıların (kostal elementler, torasik bölgede kaburgaları oluşturur) oluşumuna yol açar.

Tipik bir omurda ossifikasyon nasıl gerçekleşir?

Tipik bir omur üç primer merkezden ossifiye olur: biri sentrum için ve biri de her vertebral kemer için. Doğumda bu parçalar kıkırdakla birleşmiştir ve nörosantral eklemler 3-6 yaş arasında füzyona uğrayarak tam omuru oluşturur.

Spina bifida nedir ve tipleri nelerdir?

Spina bifida, nöral kemer füzyonunun başarısız olması sonucu dorsal vertebral açıklıklara yol açan bir durumdur. Tipleri okülta (kıllı bir yama ile birlikte deri ile örtülü defekt), meningosel (BOS herniasyonu ile birlikte meningeal kese), meningomiyelosel (meninksler ve spinal kord herniasyonu) ve aperta (açık nöral tübün ekspoze olması, en şiddetli) şeklindedir.

Gelişimle ilişkili bazı konjenital vertebral anomaliler nelerdir?

Konjenital anomaliler hemivertebra (bir ossifikasyon merkezinin gelişmemesi, kama şeklinde vertebra ve konjenital skolyoza neden olur), konjenital füzyonlar (atlasın oksipitalizasyonu, L5'in sakralizasyonu veya S1'in lumbalizasyonu gibi) ve spondilolistezis (pediküller gövde ile kaynaşamaz, L5'in sakrum üzerinde kaymasına yol açar) şeklindedir.

Sklerotomlardan Omurganın Gelişimi